وبررت الشركة قرارها بوجود «أسباب تجارية»، وذلك بسبب «فائض اللقاحات المحدثة المتاحة» منذ تفشي الجائحة.
وقال ناطق باسم «أسترازينيكا» في تصريح نقلته وكالة الأنباء الفرنسية، «نظرا إلى أنه تم تطوير العديد من لقاحات كوفيد-19 للمتحورات مذاك، هناك فائض في اللقاحات المحدّثة المتاحة. أدى ذلك إلى تراجع في الطلب على فاكسيفريا الذي لم يعد يُصنّع وتوقفت إمداداته ».
ووفق ما ذكرته قناة الجزيرة، قالت الشركة أيضا إنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق اللقاح فاكسيفريا داخل أوروبا.
ووفقا لتقارير إعلامية، أقرت شركة الأدوية البريطانية السويدية في وقت سابق في وثائق محكمة بأن اللقاح يسبب آثارا جانبية مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
وقدمت الشركة طلب سحب اللقاح في الخامس من مارس ودخل حيز التنفيذ أمس الثلاثاء، بحسب صحيفة تليغراف التي كانت أول من نشر عن هذه التطورات.
وحسب تقرير لقناة العربية، أصرت شركة أسترازينيكا على أن قرار سحب اللقاح لا يرتبط بالدعوى القضائية التي رفعها ضدها أكثر من 50 شخصا من الضحايا المزعومين وأقاربهم أمام المحكمة العليا في بريطانيا، أو اعترافها بأنه يمكن أن يسبب آثارا جانبية خطيرة. وقالت إن التوقيت كان محض صدفة.
وقالت الشركة في بيان: « نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه Vaxzevria في إنهاء الوباء العالمي. ووفقاً لتقديرات مستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط، وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم ».
وتابعت: « لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي ».
