وأوضحت شركة الأدوية الأمريكية، في بيان لها، أن التجربة سيتم تقسيمها إلى جزئين، الأول سيتضمن دراسة ثلاثة مستويات من الجرعات على 144 طفلا بين سن 6 أشهر وحتى 11 عاما.
وأضافت "فايزر" أنه بمجرد تحديد الجرعات المناسبة لكل فئة عمرية من الفئات الثلاث، سيتم تسجيل 4500 طفل إضافي في الولايات المتحدة وأوروبا في الجزء الثاني من التجربة والتي ستهتم بالتحمل الآمن ومناعة اللقاح.
وأشارت الشركة إلى أن ثلثي الأطفال في المرحلة الثانية من التجربة سيحصلون على اللقاح، بينما سيحصل الباقون على دواء وهمي.
وكانت "فايزر" قد طورت لقاحا ضد فيروس كورونا بفاعلية 95 بالمائة لمنع الأعراض المرضية لفيروس كورونا، لكنه مرخص للاستخدام بالنسبة للبالغين من سن 16 عاما أو أكثر.
في 26/03/2021 على الساعة 08:30
